2×PCRマスターミックス（色素なし）
PCR マスター ミックスは、Taq DNA ポリメラーゼ、dNTP ミックス MgCl2、最適化されたバッファーを含む、すぐに使用できる従来の PCR プレミックス ソリューションの一種です。反応中はプライマーと鋳型を加えるだけで増幅できるため、実験の操作手順が大幅に簡略化されます。本品は優れた安定剤を配合しており、4℃で3ヶ月保存可能です。PCR 産物には 3'-dA 突出部があり、T ベクターに簡単にクローニングできます。
保管条件
-25℃～-15℃で2年間保存してください。
仕様
| 忠実度 (対 Taq) | 1× |
| ホットスタート | No |
| オーバーハング | 3'-A |
| ポリメラーゼ | Taq DNA ポリメラーゼ |
| 反応形式 | スーパーミックスまたはマスターミックス |
| 反応速度 | 標準 |
| 製品の種類 | PCRマスターミックス(2×) |
説明書
1.反応システム
| コンポーネント | サイズ(μL) |
| テンプレートDNA | 適切な |
| プライマー1 (10μmol/L) | 2 |
| プライマー2 (10μmol/L) | 2 |
| PCRマスターミックス | 25 |
| ああ2O | 50まで |
2。増幅プロトコル
| サイクルステップ | 温度(℃) | 時間 | サイクル |
| 変性前 | 94℃ | 5分 | 1 |
| 変性 | 94℃ | 30秒 | 35 |
| アニーリング | 50～60℃ | 30秒 | |
| 拡大 | 72℃ | 30～60秒/kb | |
| 最終延長 | 72℃ | 10分 | 1 |
ノート：
1) テンプレートの使用: 50 ～ 200 ng のゲノム DNA。0.1～10 ngのプラスミドDNA。
2) マグネシウム2+濃度: この製品には、ほとんどの PCR 反応に適した 3 mM の MgCl2 が含まれています。
3) アニーリング温度: プライマーの理論 Tm 値を参照してください。アニール温度はプライマーの理論値より2～5℃低く設定可能です。
4) 伸長時間: 分子同定の場合、30 秒/kb が推奨されます。遺伝子クローニングの場合、60秒/kb を推奨します。
ノート
1.安全と健康のため、作業時には白衣と使い捨て手袋を着用してください。
2.研究用途のみ!
