BsaI制限エンドヌクレアーゼ
説明
BsaI 制限酵素は、E.coli によって発現される Bacillus sphaericus の BspQI 遺伝子によってコードされる組換えタンパク質に由来する II 型制限エンドヌクレアーゼです。制限エンドヌクレアーゼは、遺伝子マッピング、クローニング、およびその他の分野で広く使用されています。この酵素は効率的な遺伝子線形化のために DNA を迅速に切断します Bsa I、IIs 制限エンドヌクレアーゼ制限エンドヌクレアーゼは、Bacillus stearothermophilus からクローン化および改変された BsaI 遺伝子を保有する組換え大腸菌株に由来します。これは、天然の酵素と同じ特異性を持ち、スター活性を低下させます。その認識配列と切断部位は次のとおりです。
5'…GGTCTC(N)…3'
3'…CCAGAG(NNNNN)…5'
化学構造
製品の特徴
• 制限エンドヌクレアーゼは酵素活性が高く、消化反応が速やかに終了します。
• 非特異的エンドヌクレアーゼ活性が低く、正確な「メス」切断を保証します。
• BSA システムがないため、熱源汚染が減少します。
仕様
| 試験項目 | 仕様 |
| 酵素活性 | 20U/μL |
| 純度(SDS-PAGE) | ≥95% |
| RNase | 検出なし |
| 非特異的 DNase 活性 | 未検出 |
| スター活動 | 未検出 |
| 結紮と再切断 | 消化後、DNA 断片を連結することができます。そして、これらのライゲーションされたフラグメントは、Bsal で再切断できます。 |
| エンドトキシン(LAL試験) | ≤10 EU/mg |
| 大腸菌 DNA | ≤1 コピー/2U |
品質管理
純度 ≥ 95%、DNase なし、RNase 活性、宿主 DNA 残基 ≤ 100pg/mg、宿主タンパク質残基 ≤ -50ppm、エンドトキシン残基 ≤ 10EU/mg、プロテアーゼ活性なし、無菌、マイコプラズマフリー
応用
ポリ (A/T/C/G); の端に線形化された DNA フラグメントを準備するプラスミドを消化します。
in vitro 転写の前にプラスミド テンプレートを線形化します。
制限消化;
単位定義
1 ユニットは、50 μL の総反応容量で 37°C で 1 時間に 1 μg の内部コントロール DNA を消化するのに必要な酵素の量として定義されます。
輸送と保管
交通機関：-15℃以下で発送
保管所：-25~-15℃で保存
推奨される再テストの寿命:1年
