シプロフロキサシンベース(86483-48-9)
製品説明
●シプロフロキサシン塩基は、ノルフロキサシンと同じ抗菌スペクトルを持つフルオロキノロン類であり、広く使用されているフルオロキノロン類の中で最も抗菌力が強いです。グラム陰性桿菌に対する高い抗菌活性に加えて、ブドウ球菌に対しても優れた抗菌効果を示します。効果はブドウ球菌属菌よりわずかに劣ります。肺炎球菌および連鎖球菌属に対する。
● シプロフロキサシンベースは、気道感染症、尿路感染症、腸管感染症、胆道系の感染症、腹腔内感染症、婦人科疾患の感染症、骨および関節の感染症、全身の重篤な感染症の治療に使用されます。体。
テスト | 合否基準 | 結果 | |
キャラクター | ほぼ白色または淡黄色の結晶性粉末 | 淡黄色の結晶性粉末 | |
識別 | IR : シプロフロキサシン RS のスペクトルに準拠。 | 適合 | |
HPLC: サンプル溶液の主要ピークの保持時間は、アッセイで得られた標準溶液の保持時間に対応します。 | |||
溶液の透明性 | 透明からわずかに乳白色。(0.1N塩酸0.25g/10ml) | 適合 | |
乾燥減量 | ≤1.0% (120℃で真空乾燥) | 0.29% | |
強熱時の残留物 | ≤0.1% | 0.02% | |
ヘビーメタル | ≤20ppm | <20ppm | |
クロマトグラフィー純度 | シプロフロキサシンエチレンジアニニン類似体 | ≤0.2% | 0.07% |
フルオロキノロン酸 | ≤0.2% | 0.02% | |
その他の単一の不純物 | ≤0.2% | 0.06% | |
総不純物 | ≤0.5% | 0.19% | |
(HPLC) アッセイ | C17H18FN3O3 98.0%~102.0%(乾燥基準) | 100.7% | |
結論: シプロフロキサシンの USP41 仕様に準拠 |
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