グルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼ (G6PDH)

グルコース 6 リン酸脱水素酵素 (G6PD) 欠乏症は、体が特定の食品、薬物、感染症、またはストレスにさらされたときに赤血球が分解 (溶血) する遺伝性の状態です。これは、グルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼという酵素が不足しているか、そのレベルが低い場合に発生します。この酵素は、赤血球が適切に機能するのを助けます。溶血エピソード中の症状には、濃い尿、疲労、蒼白、心拍数の上昇、息切れ、皮膚の黄変 (黄疸) などがあります。G6PD欠乏症はX連鎖劣性遺伝形式で遺伝し、症状は男性（特にアフリカ系アメリカ人、およびアフリカ、アジア、地中海の特定の地域から来た人）でより一般的です.これは、G6PD 遺伝子の遺伝的変化によって引き起こされます。

グルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼ (G-6-PDH) は、分子量が等しい 2 つのサブユニットで構成されています。モノマーのアミノ酸配列は公開されています。G-6-PDH は、ニコチンアミド アデニン ジヌクレオチドおよび組織ピリジンのアッセイに利用されています。ヌクレオチド。G-6-PDH は、尿素変性溶液から再活性化できます。

グルコース 6-リン酸デヒドロゲナーゼは、ペントースリン酸経路の最初のステップにおける重要な調節酵素です。G-6-P-DH は NADP の存在下でグルコース-6-リン酸を酸化する⁺ 6-ホスホグルコン酸を生成します。ポリアクリルアミドゲル電気泳動、活性染色、および抗酵母 G-6-PDH 抗体イムノブロッティング研究により、G-6-PDH が糖タンパク質であることが示されました。