グルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼ (G6PDH)

グルコース 6 リン酸デヒドロゲナーゼ (G6PD) 欠損症は、体が特定の食品、薬物、感染症、ストレスにさらされたときに赤血球が破壊 (溶血) する遺伝性の病気です。これは、グルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼという酵素が欠損しているか、そのレベルが低い場合に発生します。この酵素は、赤血球が適切に機能するのを助けます。溶血エピソードの症状には、暗色の尿、疲労、顔面蒼白、心拍数の上昇、息切れ、皮膚の黄色化 (黄疸) などがあります。G6PD欠損症はX連鎖劣性遺伝し、症状は男性（特にアフリカ系アメリカ人、アフリカ、アジア、地中海の特定地域出身者）でより一般的です。これは、G6PD 遺伝子の遺伝的変化によって引き起こされます。

グルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼ (G-6-PDH) は、同等の分子量の 2 つのサブユニットで構成されています。モノマーのアミノ酸配列は公開されています。G-6-PDH は、ニコチンアミドアデニン ジヌクレオチドおよび組織ピリジンのアッセイに利用されています。ヌクレオチド。G-6-PDH は尿素変性溶液から再活性化できます。

グルコース 6-リン酸デヒドロゲナーゼは、ペントースリン酸経路の最初のステップにおける重要な調節酵素です。G-6-P-DH は NADP の存在下でグルコース-6-リン酸を酸化します⁺ 6-ホスホグルコン酸塩を生成します。ポリアクリルアミドゲル電気泳動、活性染色、および抗酵母 G-6-PDH 抗体免疫ブロッティング研究により、G-6-PDH が糖タンパク質であることが示されました。