ホットスタート Taq DNA ポリメラーゼ (5u/ul)
Taq DNA ポリメラーゼは、二重抗体によるダブルブロッキングを備えたホットスタート DNA ポリメラーゼです。本製品は、Taq DNA ポリメラーゼの 5'→3' ポリメラーゼ活性をブロックするだけでなく、5'→3' エキソヌクレアーゼ活性もブロックします。変性前の温度で 30 秒間加熱すると、抗体が完全に不活化され、DNA ポリメラーゼ活性とエキソヌクレアーゼ活性が解放されます。ダブルブロッキング特性により、ミスマッチやプライマーダイマーによる非特異的増幅を効果的に防止できるだけでなく、プローブの分解による蛍光シグナルの低下も効果的に抑制できるため、輸送時や室内での使用時における in vitro 検出試薬の安定性が向上します。温度。
コンポーネント
成分 | HC1012B (250U) | HC1012B (1000U) | HC1012B (10000U) | HC1012B (25000U) |
Taq DNA ポリメラーゼ(5U/μL) | 50μL | 200μL | 2mL | 5mL |
保存条件
製品にはドライアイスが同梱されており、-25℃~-15℃で2年間保存可能です。
仕様
ポリメラーゼ | Taq DNA ポリメラーゼ |
純度 | ≥ 95% (SDS-PAGE) |
ホットスタート | 内蔵ホットスタート |
反応速度 | 標準 |
エキソヌクレアーゼ活性 | 5'→3' |
説明書
反応のセットアップ
コンポーネント | 音量 (μL) | 最終濃度 |
2×バッファa | 25 | 1× |
プライマー/プローブミックスb | × | 0.1μmol/L~0.5μmol/L |
ホットスタート Taq ポリメラーゼ (5U/μL) | 1.2 | 0.12U/μL |
DNAテンプレートc | × | 0.1~100ng |
ああ2O | 50まで | - |
ノート:
1) 特定の実験用途に応じて、対応する反応バッファーを調製する必要があります。
2) DNA の量とプローブまたはプライマーの濃度は推奨濃度です。特定の実験条件に応じて最適な濃度を調整できます。
サーマルサイクリングプロトコル
ステップ | 温度(℃) | 時間 | サイクル |
変性前 | 95℃ | 5分 | 1 |
変性 | 95℃ | 15秒 | 45 |
アニーリング・伸長 | 60℃ある | 30秒b |
ノート:
1) 設計したプライマーの Tm 値に応じて反応温度を調整します。
2) 異なる qPCR 機器には異なる蛍光シグナル取得時間が必要です。最短の制限時間に従って設定してください。
ノート
健康と安全を確保するために、白衣や手袋などの必要な個人用保護具を着用してください。