ポリAキャリアRNA
カタログ番号: HC4001A
Poly A、ポリアデニレートは、100 ～ 10,000 個のポリアデニレートの混合物であり、in vitro でポリヌクレオチド ホスホリラーゼによって重合されます。生体内では、酵素によってmRNAの3末端にポリ(a)が付加され、mRNAの安定性が向上します。核酸抽出のアプリケーションでは、ライセートまたは結合溶液にポリ A を添加すると、DNA と RNA の収量を向上させることができます。仕組み核酸の収量を向上させるポリ A の効果は次のとおりです。
1. 物品の表面吸着との飽和接触。ほとんどのポリプロピレン製品の表面には静電気があり、核酸が吸着されます。キャリアRNAはこれらを飽和させることができます吸着効果を高め、標的核酸の損失を軽減します。
2. 微量ヌクレアーゼの不活化: 生体サンプルにはさまざまなヌクレアーゼが存在し、環境。Poly A は、抽出または保存の段階で微量のヌクレアーゼを不活化することができます。標的核酸の収量と安定性が向上します。
3. 共沈殿: アルコール媒介沈殿または結合の核酸精製ステップでは、ポリ A は標的核酸と共沈殿したり、ポリマー粒子を形成したりすることができます。回復力を改善します。
保管条件
-20〜8℃、乾燥保管、長期保管は-20℃で行ってください。
仕様
| CAS番号 | 26763-19-9 |
| 外観 | 白色凍結乾燥粉末 |
| 純度 | 99% |
| 分子量 | 700-3500KDa |
利用方法
凍結乾燥粉末を適量とり、DEPC処理水またはグアニジン塩溶液を加えます。0.1～1ug/uLに溶解し、小分けして-20℃で保存してください。
アプリケーション
1.ウイルス DNA/RNA 抽出: 1 ～ 5 ug のキャリア RNA をライセートに添加すると、RNA/DNA の収量が向上し、標的核酸が安定化し、保存中の精製核酸の分解が回避されます。
2. カラムメンブレン法によるマイクロ DNA/RNA 抽出 (<1ug) では、キャリア RNA を 1 ～ 5ug 添加すると核酸の収率が向上します。
3. アルコール媒介核酸沈殿および濃縮ステップでは、1 ～ 2 μg のキャリア RNA を添加すると、短いセグメント RNA の回収率が向上します。
4. 定量プローブ PCR 反応溶液では、反応溶液に 10 ～ 100 ng のキャリア RNA を添加すると、感度が向上し、C 濃度が低下します。T価値。
