ウイルスDNA/RNA抽出キット
このキット（HC1009B）は、血液、血清、血漿、綿棒洗浄液などのさまざまな液体サンプルから高純度のウイルス核酸（DNA/RNA）を迅速に抽出することができ、並行サンプルのハイスループット処理を可能にします。このキットは、独自の埋め込まれた超常磁性シリコンベースの磁気ビーズを使用しています。独自の緩衝システムでは、タンパク質やその他の不純物の代わりに核酸が水素結合と静電結合によって吸着されます。核酸を吸着した磁性ビーズを洗浄して、残ったタンパク質や塩を除去します。低塩緩衝液を使用すると、核酸が磁気ビーズから放出され、核酸の迅速な分離と精製の目的が達成されます。全体の操作プロセスはシンプル、高速、安全かつ効率的であり、得られた核酸は逆転写、PCR、qPCR、RT-PCR、RT-qPCR、次世代シーケンシング、バイオチップ解析、等
保管条件
15～25℃で保管し、室温で輸送してください。
アプリケーション
血液、血清、血漿、綿棒溶離液、組織ホモジネートなど。
実験プロセス
1. サンプル 処理
1.1 血液、血清、血漿などの液体サンプル中のウイルスの場合: 抽出には 300μL の上清を使用します。
2.2 スワブサンプルの場合: スワブサンプルを保存溶液の入ったサンプリングチューブに入れ、1 分間ボルテックスし、抽出のために 300μL の上清を採取します。
1.3 組織ホモジネート、組織浸漬溶液、および環境サンプル中のウイルスの場合: サンプルを 5 ～ 10 分間静置し、抽出のために 300μL の上清を採取します。
2. の準備 準備劣化した試薬
あらかじめパッケージ化された試薬をキットから取り出し、数回転倒混和して磁気ビーズを再懸濁します。プレートを静かに振って、試薬と磁気ビーズをウェルの底に沈めます。プレートの向きを確認し、シールのアルミ箔を慎重に剥がしてください。
Δ 液体がこぼれないように、シールフィルムを剥がす際は振動を避けてください。
3. の操作 オートマ音響楽器
3.1 96 ディープウェルプレートのカラム 1 または 7 のウェルに 300μL のサンプルを加えます (効果的な作業ウェルの位置に注意してください)。サンプル投入量は100～400μLに対応しています。
3.2 96 ウェルディープウェルプレートを核酸抽出装置に置きます。磁気バースリーブを装着し、磁気ロッドを完全に包み込んでいることを確認します。
3.3 自動抽出のためにプログラムを次のように設定します。
3.4 抽出後、溶離液を 96 ディープウェルプレートのカラム 6 または 12 (効果的な作業ウェルの位置に注意してください) から清潔なヌクレアーゼフリーの遠心分離管に移します。すぐにご使用にならない場合は、-20℃で保管してください。
ノート
研究用途のみ。診断手順には使用できません。
1. 抽出された生成物は DNA/RNA です。操作中は RNase による RNA の分解を防ぐために特別な注意を払う必要があります。使用する器具やサンプラーは専用のものである必要があります。すべてのチューブとピペットチップは滅菌し、DNase/RNase フリーにする必要があります。オペレーターはパウダーフリーの手袋とマスクを着用する必要があります。
2. ご使用前に取扱説明書をよくお読みになり、取扱説明書に従って正しくご使用ください。サンプル処理は、ウルトラクリーンベンチまたは生物学的安全キャビネットで実行する必要があります。
3. 自動核酸抽出システムは、使用前後に 30 分間 UV 消毒する必要があります。
4. 抽出後の溶離液中に磁気ビーズが残留する場合がありますので、磁気ビーズの吸引は避けてください。磁気ビーズが吸引された場合は、磁気スタンドを使用して除去できます。
5. 試薬のロットごとに特別な指示がない場合は、それらを混合せず、必ず有効期間内にキットを使用してください。
6. すべてのサンプルと試薬を適切に廃棄し、すべての作業面を徹底的に拭き、75% エタノールで消毒します。
