2×Rapid Taq スーパーミックス
カタログ番号: HCR2016A
2×Rapid Taq Super Mix は、改良された Taq DNA ポリメラーゼをベースにしており、強力な伸長因子、増幅促進因子、および最適化されたバッファー システムを追加し、非常に高い増幅効率を実現します。3 kb以内のゲノムなどの複雑なテンプレートの増幅速度は1～3秒/kbに達し、5 kb以内のプラスミドなどの単純なテンプレートの増幅速度は1秒/kbに達します。この製品により、PCR 反応時間を大幅に短縮できます。同時に、ミックスには dNTP と Mg2+ が含まれており、プライマーとテンプレートを追加するだけで増幅できるため、実験の操作手順も大幅に簡素化されます。さらに、混合物には電気泳動指示薬色素が含まれており、反応後に直接電気泳動することができます。この製品に含まれる保護剤により、凍結と解凍を繰り返した後でも混合物は安定した活性を維持します。PCR 産物の 3' 末端バンド A は、T ベクターに簡単にクローニングできます。
コンポーネント
2×Rapid Taq スーパーミックス
保管条件
PCR Master Mix 製品は -25 ～ -15℃で 2 年間保存してください。
仕様
| 製品仕様書 | Rapid Taq スーパー ミックス |
| 集中 | 2× |
| ホットスタート | 内蔵ホットスタート |
| オーバーハング | 3'-A |
| 反応速度 | 急速な |
| サイズ（完成品） | 15kbまで |
| 輸送条件 | ドライアイス |
説明書
1. 反応系（50μL）
| コンポーネント | サイズ(μL) |
| テンプレート DNA* | 適切な |
| フォワードプライマー（10μmol/L） | 2.5 |
| リバースプライマー（10μmol/L） | 2.5 |
| 2×Rapid Taq スーパーミックス | 25 |
| ddH2O | 50まで |
2.増幅プロトコル
| サイクルステップ | 温度(℃) | 時間 | サイクル |
| 前変性 | 94 | 3分 | 1 |
| 変性 | 94 | 10秒 |
28-35 |
| アニーリング | 60 | 20秒 | |
| 拡大 | 72 | 1～10秒/kb |
さまざまなテンプレートの推奨される使用法:
| テンプレートの種類 | セグメント使用範囲（50μL反応系） |
| ゲノム DNA または大腸菌液 | 10～1,000ng |
| プラスミドまたはウイルス DNA | 0.5～50ng |
| cDNA | 1 ～ 5 µL (PCR 反応の総量の 1/10 以下) |
| さまざまなテンプレートの推奨使用法 | |
ノート：
1.試薬の使用: 使用前に完全に解凍し、混合してください。
2. アニーリング温度：アニーリング温度は汎用の Tm 値ですが、プライマーの Tm 値より 1 ～ 2℃低く設定することもできます。
3. 伸長速度: 1 kb 以内のゲノムや大腸菌などの複雑なテンプレートの場合は 1 秒/kb に設定します。1 ～ 3 kb のゲノムや大腸菌などの複雑なテンプレートの場合は 3 秒/kb を設定します。3 kb ゲノムおよび大腸菌上の複雑なテンプレートの場合は 10 秒/kb を設定します。5 kb 未満のプラスミドなどの単純なテンプレートの場合は 1 秒/kb、5 ～ 10 kb のプラスミドなどの単純なテンプレートの場合は 5 秒/kb、単純なテンプレートの場合は 10 秒/kb に値を設定できます。 10 kbを超えるプラスミドなど。
ノート
1. 安全と健康のため、作業時には白衣と使い捨て手袋を着用してください。
2. この製品は研究専用です。
